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1月6日，港交所最新披露顯示，醫(yī)藥龍頭恒瑞醫(yī)藥(600276)正式遞交上市申請，擬赴港上市，未來有望實現(xiàn)“A+H”兩地上市，聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、花旗及華泰國際。這意味著恒瑞醫(yī)藥的全球化戰(zhàn)略布局再進一步。         

招股書介紹，恒瑞醫(yī)藥是一家根植中國、全球領先的創(chuàng)新型制藥企業(yè)。自2019年起，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)六年躋身美國《制藥經(jīng)理人》(Pharm Exec)雜志評選的全球制藥企業(yè)50強榜單。在2024年Citeline發(fā)布的“全球制藥公司管線規(guī)模TOP25”榜單中，恒瑞醫(yī)藥位列第8。

針對此次遞交港股上市申請，恒瑞醫(yī)藥表示，首先，H股上市可以有效擴大國際知名度。香港資本市場的國際投資者基礎廣泛，有助于提升公司在全球醫(yī)藥行業(yè)的品牌影響力；其次，可以優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)。通過H股發(fā)行獲得新的融資渠道，為公司多元化融資提供助力；最后，可以增強全球化布局。香港上市有助于公司拓展海外業(yè)務和國際研發(fā)合作，進一步實現(xiàn)海外市場的突破。

此次H股發(fā)行，擬將全球發(fā)售所得款項凈額用于：公司的研發(fā)計劃；在中國和海外市場建設新生產(chǎn)和研發(fā)設施及擴大或升級公司在中國的現(xiàn)有生產(chǎn)設施；營運資金和其他一般企業(yè)用途。

高產(chǎn)出+強儲備+國際化，轉(zhuǎn)型成果顯著

恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進“創(chuàng)新”+“國際化”戰(zhàn)略。

在創(chuàng)新研發(fā)方面，公司深耕包括腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學等領域，加速推進技術(shù)平臺建設，創(chuàng)新藥及新適應癥持續(xù)獲批，在研管線儲備豐富、創(chuàng)新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)。

招股書顯示，恒瑞醫(yī)藥形成了行業(yè)領先、高度差異化的創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣，其中多款產(chǎn)品具有成為重磅藥物的潛力。截至目前，包括17款新分子實體藥物和4款其他創(chuàng)新藥已上市。此外，公司的管線涵蓋逾90款候選新分子實體創(chuàng)新藥及8款處于臨床及更后期階段的其他在研創(chuàng)新藥，包括30多款處于關鍵性臨床研究及更后期階段的在研創(chuàng)新藥，共開展約400項臨床試驗，包括超20項海外臨床試驗。

此次H股發(fā)行后，恒瑞醫(yī)藥將能夠進一步加大對研發(fā)管線的投入，加速推動創(chuàng)新藥的研發(fā)進程。這一舉措將為公司持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品組合及增強市場競爭力提供有力支持，并確保其在全球制藥行業(yè)中穩(wěn)步發(fā)展。

通過不斷加碼研發(fā)，恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)取得了令人欣喜的戰(zhàn)績。招股書顯示，創(chuàng)新藥銷售收入占比由2022年的38.1%增至2023年的43.4%，并進一步增至截至2024年9月30日止9個月的47.7%。根據(jù)弗若斯特沙利文研究報告，在中國制藥企業(yè)中，恒瑞2023年新分子實體創(chuàng)新藥收入及在研創(chuàng)新藥數(shù)量均名列前茅。

招股書顯示，恒瑞創(chuàng)新產(chǎn)品體現(xiàn)了較強的臨床價值。在抗腫瘤領域，在全球III期CARES 310臨床研究中，卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼作為晚期肝細胞癌的一線療法，取得了23.8個月的中位總生存期，是目前已公布臨床研究結(jié)果的所有不可切除肝細胞癌一線療法中最長的。已提交上市申報的HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)已在7個適應癥中被國家藥監(jiān)局認定為突破性療法，數(shù)量在中國所有臨床階段在研藥物中位居第一。在熱門的降糖減重領域，新型GLP-1和GIP雙重受體激動劑HRS9531，具備同類最佳潛力。新型口服小分子GLP-1R激動劑HRS-7535已完成III期臨床研究的首例受試者入組；多肽類藥物，GLP-1、GIP、GCG三重受體激動劑HRS-4729已進入臨床，目前，全球并無獲批的GLP-1、GIP、GCG三重受體激動劑。

豐碩的創(chuàng)新成果得益于恒瑞醫(yī)藥領先的研發(fā)能力。招股書顯示，多年來，恒瑞的研究已從小分子擴展到更多藥物形式，包括蛋白水解靶向嵌合體(PROTAC)、肽類、單克隆抗體（mAb）、雙特異性抗體(BsAb)、多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)及放射性配體療法(RLT)等。在領先的技術(shù)平臺的支持下，恒瑞能夠?qū)崿F(xiàn)范式轉(zhuǎn)變的創(chuàng)新，并大幅縮短了發(fā)現(xiàn)和驗證潛在同類首創(chuàng)或同類最佳化合物的時間。

恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進國際化戰(zhàn)略，目前產(chǎn)品在40多個國家實現(xiàn)商業(yè)化。公司在遵守歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）等海外監(jiān)管機構(gòu)的生產(chǎn)和質(zhì)量相關規(guī)定方面擁有豐富的經(jīng)驗。例如，于2024年1月、7月和10月，公司共獲得美國FDA對三款首仿藥的簡化新藥申請（ANDA）的批準。此外，現(xiàn)有及潛在的全球合作伙伴時常對公司進行考察，并為多項長期合作提供機會。這些成績也證明恒瑞醫(yī)藥的質(zhì)量管理體系獲得全球認可。招股書特別提及，為配合全球擴張，并為應對日益嚴格的監(jiān)管要求，公司進一步加強CMC系統(tǒng)并強化質(zhì)量團隊建設，聘請了有三十多年全球制藥行業(yè)經(jīng)驗（包括美國FDA工作經(jīng)驗）的首席質(zhì)量官。

值得關注的是，為充分釋放并發(fā)揮產(chǎn)品矩陣的全球潛力，自2018年以來，恒瑞醫(yī)藥已與全球合作伙伴進行了12筆對外許可交易，涉及15個分子實體，交易總額約為120億美元，首付款總額約為4億美元，另有若干合作伙伴的股權(quán)。

穩(wěn)健經(jīng)營進入新周期，加速出海向全球要增長

持續(xù)的創(chuàng)新使恒瑞醫(yī)藥取得了卓越的財務增長。2023年總收入達到228億元，自2013年起的復合年增長率約為14%，遠超同期全球制藥市場約4%的復合年增長率。

招股書顯示，恒瑞醫(yī)藥2022年到2024年三季度毛利分別為177.89億元、192.95億元及173.56億元, 凈利分別為38.15億元、42.78億元及46.16億元。恒瑞醫(yī)藥的公司凈利率長期保持在較高水平，2022年到2024年三季度對應的凈利率分別為17.9%、18.7%及22.9%。同期，凈經(jīng)營現(xiàn)金流入分別達到12.65億元、76.44億元及45.85億元。

A股上市時募集的4.79億元是恒瑞唯一一次融資紀錄。如果此次港股IPO融資落地，將是恒瑞醫(yī)藥在A股上市至今首次再融資，而近25年恒瑞醫(yī)藥累計分紅24次，分紅率16.45%，累計分紅金額高達80.29億元，相當于當年上市募集資金的16.8倍。從此角度來說，恒瑞醫(yī)藥的表現(xiàn)可圈可點。

從研發(fā)投入的角度看，恒瑞醫(yī)藥的研發(fā)投入在國內(nèi)也穩(wěn)居領先地位。招股書顯示，2022年、2023年及截至2024年三季度，公司研發(fā)費用分別為人民幣48.87億元、49.54億元及45.49億元，分別占相關期間總收入的23.0%、21.7%及22.5%。憑借巨額的研發(fā)投入，恒瑞醫(yī)藥打造了日益完善的創(chuàng)新型組織體系。截至2024年三季度，恒瑞已形成了超過5500人的專業(yè)研發(fā)團隊，其中接近60%擁有碩士及以上學歷，許多人在領先跨國制藥公司和知名研究機構(gòu)擁有多年工作經(jīng)驗。另外，公司先后在國內(nèi)外設立了14個研發(fā)中心，以滿足多領域管線研發(fā)需求。

值得一提的是，由于良好的公司治理、社會責任和業(yè)務的環(huán)境可持續(xù)性，自2023年起，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)兩年獲得MSCI ESG評級“A”。

業(yè)內(nèi)人士分析，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)管線多款創(chuàng)新產(chǎn)品即將進入落地轉(zhuǎn)化，同時現(xiàn)有研發(fā)管線規(guī)模不斷增長，形成了短期催化與長期成長并存的局面。疊加國家鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)的長期導向，基本面與政策將持續(xù)共振。借助此次港股上市，恒瑞醫(yī)藥的全球化將進一步加速，未來創(chuàng)新藥放量+出海加速將全方位助力公司發(fā)展。